Anh thử nghiệm sàng lọc 200 bệnh di truyền hiếm gặp cho trẻ sơ sinh

 

VTV9.vtv.vn - Tại Anh, một xét nghiệm sàng lọc các bệnh di truyền hiếm gặp đang bắt đầu được thực hiện với 100.000 trẻ sơ sinh. Sáng kiến này là chương trình đầu tiên trên thế giới nhằm hỗ trợ chẩn đoán sớm các bệnh di truyền.

Các mẫu máu được lấy từ dây rốn của em bé và toàn bộ mã di truyền của bé sẽ được phân tích, giúp xác định 200 bệnh di truyền hiếm gặp khác nhau, đẩy nhanh quá trình chẩn đoán và điều trị sớm các bệnh tật trong tương lai như máu khó đông, teo cơ tủy sống, ung thư hoặc thậm chí là chứng sa sút trí tuệ. Tuy nhiên, việc lưu trữ thông tin di truyền của mọi người từ khi sinh ra đặt ra một số câu hỏi đạo đức và sẽ cần được tham vấn rộng rãi hơn. Trước mắt, 40 bệnh viện ở Anh sẽ cung cấp xét nghiệm này cho các bậc cha mẹ.

Share:

Văn bản

banner-canh-tac-thong-minh-1920-x-200-32575349440458910921439.jpg

Văn bản

banner-chyen-dong-da-chieu-64193101774004863044325.jpg

Cùng chuyên mục

 
 
 

Mô-Đun thu giữ khí thải Carbon hiệu quả

Một công ty khởi nghiệp tại Berlin, Đức vừa phối hợp với một công ty Nhật Bản chuyên xử lý nước làm mát để thử nghiệm mô-đun NeoDuo, công nghệ mới có ...

 
 

Bùng nổ du lịch hạnh phúc ở Albani

Albania đang dần khẳng định mình như một điểm đến hấp dẫn không chỉ nhờ cảnh quan thiên nhiên tuyệt đẹp và văn hóa đặc sắc, mà còn bởi sự phát triển m ...