Bệnh nhi đầu tiên được điều trị bệnh hiếm bằng công nghệ chỉnh sửa gene

Thuỷ Tiên
thứ bảy, 17/5/2025
 

VTV9.vtv.vn - Một em bé 10 tháng tuổi tại Mỹ đã trở thành bệnh nhân đầu tiên trên thế giới được điều trị bằng kỹ thuật chỉnh sửa gene cá nhân hóa.

Bé mắc hội chứng hiếm gặp CPS1 khiến gan không thể phân hủy amoniac, đe dọa tính mạng nếu không được cấy ghép. Thay vì ghép gan, các bác sĩ đã sử dụng một công nghệ được ví như "cặp kéo sinh học" - để chỉnh sửa gene bị lỗi ngay trong cơ thể bé. 

Kết quả ban đầu khả quan, mở ra hy vọng cho hàng triệu bệnh nhân mắc bệnh di truyền hiếm gặp trên toàn thế giới.
 

Share:

Văn bản

banner-canh-tac-thong-minh-1920-x-200-32575349440458910921439.jpg

Văn bản

banner-chyen-dong-da-chieu-64193101774004863044325.jpg

Cùng chuyên mục

Hoàn thành xóa nhà tạm cho đồng bào K'Ho

Hoàn thành xóa nhà tạm cho đồng bào K'Ho

Để đạt được mục tiêu trở thành trung tâm tài chính, đô thị thông minh hàng đầu như vậy, TP. Hồ Chí Minh không chỉ chú trọng tăng trưởng kinh tế, mà cò ...

thứ sáu, 22/8/2025

 
Năng lượng xanh từ bã mía

Năng lượng xanh từ bã mía

Tây Ninh vốn được biết đến là vùng đất của mía và mì. Tận dụng lợi thế này, một doanh nghiệp tại địa phương đã biến bã mía - vốn là phụ phẩm sau khi é ...

thứ sáu, 22/8/2025

 
 
 
 
Ứng dụng trí tuệ nhân tạo ở tuyến xã

Ứng dụng trí tuệ nhân tạo ở tuyến xã

A.I nay đã bước vào đời sống hành chính ở cấp cơ sở. Tại tỉnh Lâm Đồng, nhiều xã phường đã ứng dụng trí tuệ nhân tạo vào công việc hằng ngày, giúp cán ...

thứ sáu, 22/8/2025