Bệnh nhi đầu tiên được điều trị bệnh hiếm bằng công nghệ chỉnh sửa gene

Thuỷ Tiên

thứ bảy, 17/5/2025

VTV9.vtv.vn - Một em bé 10 tháng tuổi tại Mỹ đã trở thành bệnh nhân đầu tiên trên thế giới được điều trị bằng kỹ thuật chỉnh sửa gene cá nhân hóa.

Bé mắc hội chứng hiếm gặp CPS1 khiến gan không thể phân hủy amoniac, đe dọa tính mạng nếu không được cấy ghép. Thay vì ghép gan, các bác sĩ đã sử dụng một công nghệ được ví như "cặp kéo sinh học" - để chỉnh sửa gene bị lỗi ngay trong cơ thể bé.

Kết quả ban đầu khả quan, mở ra hy vọng cho hàng triệu bệnh nhân mắc bệnh di truyền hiếm gặp trên toàn thế giới.

banner-canh-tac-thong-minh-1920-x-200-32575349440458910921439.jpg

Văn bản

Cùng chuyên mục

Năng kim, lúa ma trở lại: Tràm chim phục hồi sinh thái đặc trưng

Là một trong những khu bảo tồn đất ngập nước quan trọng nhất Việt Nam, Vườn quốc gia Tràm Chim, Đồng Tháp hiện đang nỗ lực thực hiện nhiều giải pháp p ...

chủ nhật, 6/7/2025

TP. Hồ Chí Minh hỗ trợ doanh nghiệp mở rộng thị trường nội địa

Việc mở rộng địa giới đang tạo thêm dư địa phát triển mới cho TP. Hồ Chí Minh – cả về vùng nguyên liệu lẫn sức mua nội địa. Trong bối cảnh xuất khẩu g ...

chủ nhật, 6/7/2025

Sớm liên thông, tinh giản thủ tục hành chính cho người dân

Một trong những trọng tâm được Trung ương chỉ đạo trong năm nay là các địa phương phải sớm thực hiện được thủ tục hành chính phi địa giới, nghĩa là ở ...

chủ nhật, 6/7/2025

Gama – Dục tốc bất bại: DJ Mie và Trần Anh Huy đối đầu căng thẳng vì quan điểm trái ngược

Trong tập mới nhất, DJ Mie và Trần Anh Huy đã có màn tranh luận gay gắt xoay quanh phần thi của thí sinh. Trong khi Mie lên tiếng bênh vực và động viê ...

chủ nhật, 6/7/2025