Bệnh nhi đầu tiên được điều trị bệnh hiếm bằng công nghệ chỉnh sửa gene
thứ bảy, 17/5/2025
VTV9.vtv.vn - Một em bé 10 tháng tuổi tại Mỹ đã trở thành bệnh nhân đầu tiên trên thế giới được điều trị bằng kỹ thuật chỉnh sửa gene cá nhân hóa.
Bé mắc hội chứng hiếm gặp CPS1 khiến gan không thể phân hủy amoniac, đe dọa tính mạng nếu không được cấy ghép. Thay vì ghép gan, các bác sĩ đã sử dụng một công nghệ được ví như "cặp kéo sinh học" - để chỉnh sửa gene bị lỗi ngay trong cơ thể bé.
Kết quả ban đầu khả quan, mở ra hy vọng cho hàng triệu bệnh nhân mắc bệnh di truyền hiếm gặp trên toàn thế giới.
Văn bản
Văn bản
Cùng chuyên mục
Người dân tháo dỡ nhà phục vụ cải tạo rạch Xuyên Tâm
Hơn 500 hộ dân ven rạch Xuyên Tâm TP. Hồ Chí Minh đang tháo dỡ nhà cửa, bàn giao mặt bằng, khởi động giai đoạn quan trọng nhất của dự án cải tạo con r ...
thứ bảy, 9/5/2026
Người trẻ ưu tiên chọn thuê căn hộ dịch vụ do thay đổi lối sống
Tại TP. Hồ Chí Minh, căn hộ dịch vụ cho thuê đang trở thành phân khúc được nhiều nhà đầu tư quan tâm nhờ khả năng vừa giữ tài sản, vừa tạo dòng tiền ổ ...
thứ bảy, 9/5/2026
Áp lực tuyển sinh vùng giáp ranh
Hôm nay là hạn cuối để học sinh lớp 9 điều chỉnh nguyện vọng tuyển sinh lớp 10 tại TP. Hồ CHí Minh. Đây cũng là năm đầu tiên TP tổ chức tuyển sinh chu ...
thứ sáu, 8/5/2026
Băn khoăn với đề xuất cho vay vàng trong dân
Hiệp hội Kinh doanh vàng Việt Nam vừa đưa ra đề xuất cho doanh nghiệp vay vàng trực tiếp từ người dân để phục vụ sản xuất. Mục tiêu của đề xuất là ...
thứ năm, 7/5/2026
TP. Hồ Chí Minh: Xác định vụ ngộ độc thực phẩm tại trường học
Vụ việc xảy ra tại trường tiểu học Đặng Thùy Trâm, phường Tân Thuận, TP. Hồ Chí Minh đã được xác định là ngộ độc thực phẩm. Đây là khẳng định của lãnh ...
thứ năm, 7/5/2026
Liên tục bắt giữ dầu gội, sữa tắm giả và nhập lậu
Sữa tắm, dầu gội là những sản phẩm được sử dụng hằng ngày trong hầu hết gia đình. Lợi dụng nhu cầu tiêu dùng lớn, nhiều đối tượng đã nhập lậu hàng hóa ...
thứ năm, 7/5/2026
Tin mới
Văn bản
