Anh thử nghiệm sàng lọc 200 bệnh di truyền hiếm gặp cho trẻ sơ sinh

 

VTV9.vtv.vn - Tại Anh, một xét nghiệm sàng lọc các bệnh di truyền hiếm gặp đang bắt đầu được thực hiện với 100.000 trẻ sơ sinh. Sáng kiến này là chương trình đầu tiên trên thế giới nhằm hỗ trợ chẩn đoán sớm các bệnh di truyền.

Các mẫu máu được lấy từ dây rốn của em bé và toàn bộ mã di truyền của bé sẽ được phân tích, giúp xác định 200 bệnh di truyền hiếm gặp khác nhau, đẩy nhanh quá trình chẩn đoán và điều trị sớm các bệnh tật trong tương lai như máu khó đông, teo cơ tủy sống, ung thư hoặc thậm chí là chứng sa sút trí tuệ. Tuy nhiên, việc lưu trữ thông tin di truyền của mọi người từ khi sinh ra đặt ra một số câu hỏi đạo đức và sẽ cần được tham vấn rộng rãi hơn. Trước mắt, 40 bệnh viện ở Anh sẽ cung cấp xét nghiệm này cho các bậc cha mẹ.

Share:

Văn bản

banner-canh-tac-thong-minh-1920-x-200-32575349440458910921439.jpg

Văn bản

banner-chyen-dong-da-chieu-64193101774004863044325.jpg

Cùng chuyên mục

 

Ngày hội người khuyết tật Việt Nam

Việt Nam có khoảng 8 triệu người khuyết tật, và phía sau con này đó là những nỗ lực bền bỉ để vượt qua rào cản, hòa nhập và khẳng định bản thân. Hôm n ...

 

Cẩn trọng với thú vui thả diều

Thả diều từ lâu đã là thú vui "dân gian" gắn liền với tuổi thơ/ và là "cách thư giãn phổ biến" của nhiều người sau giờ làm việc căng thẳng. Thế nhưng, ...