Bệnh nhi đầu tiên được điều trị bệnh hiếm bằng công nghệ chỉnh sửa gene
thứ bảy, 17/5/2025
VTV9.vtv.vn - Một em bé 10 tháng tuổi tại Mỹ đã trở thành bệnh nhân đầu tiên trên thế giới được điều trị bằng kỹ thuật chỉnh sửa gene cá nhân hóa.
Bé mắc hội chứng hiếm gặp CPS1 khiến gan không thể phân hủy amoniac, đe dọa tính mạng nếu không được cấy ghép. Thay vì ghép gan, các bác sĩ đã sử dụng một công nghệ được ví như "cặp kéo sinh học" - để chỉnh sửa gene bị lỗi ngay trong cơ thể bé.
Kết quả ban đầu khả quan, mở ra hy vọng cho hàng triệu bệnh nhân mắc bệnh di truyền hiếm gặp trên toàn thế giới.
Văn bản
Văn bản
Cùng chuyên mục
TP. Hồ Chí Minh thần tốc xây dựng trường học
Cùng với chỉnh trang đô thị và phát triển nhà ở, hạ tầng giáo dục tại TP. Hồ Chí Minh cũng đang được đẩy nhanh để đáp ứng nhu cầu thực tế. Ít nhất 48 ...
thứ sáu, 1/5/2026
TP. Hồ Chí Minh đẩy mạnh cấp căn cước cho người yếu thế
TP. Hồ Chí Minh đang khẩn trương cấp căn cước và các giấy tờ tùy thân cho nhóm người yếu thế, người khuyết tật. Các lực lượng chức năng đã nhanh chóng ...
thứ năm, 30/4/2026
Đưa vào hoạt động cao tốc Biên Hòa - Vũng Tàu dịp lễ
Bắt đầu từ 5 giờ chiều hôm qua, cao tốc Biên Hòa - Vũng Tàu đã đưa vào hoạt động "dự án thành phần 2 và 3". Như vậy, ô tô "từ 9 chỗ trở xuống" có thể ...
thứ năm, 30/4/2026
Mong sớm làm rõ nguyên nhân vụ nghi ngộ độc thực phẩm
Về vụ nghi ngộ độc thực phẩm tại trường tiểu học Đặng Thùy Trâm, phường Tân Thuận, TP. Hồ Chí Minh, đến sáng nay 29/4, số HS và bảo mẫu của tr ...
thứ tư, 29/4/2026
Nghiên cứu sinh vật nhỏ với sứ mệnh lớn
Khi theo đuổi con đường khởi nghiệp bằng khoa học công nghệ, thì việc chấp nhận kiên trì bền bỉ trong thời gian dài là một phẩm chất của các nhà sáng ...
thứ tư, 29/4/2026
Hướng mở sinh kế cho người dân vùng dự án hạt nhân
Tỉnh Khánh Hòa đang tập trung đẩy nhanh công tác giải phóng mặt bằng phục vụ dự án điện hạt nhân. Tuy nhiên, bài toán đặt ra là làm sao ổn định cuộc s ...
thứ ba, 28/4/2026
Tin mới
Văn bản
