Bệnh nhi đầu tiên được điều trị bệnh hiếm bằng công nghệ chỉnh sửa gene
thứ bảy, 17/5/2025
VTV9.vtv.vn - Một em bé 10 tháng tuổi tại Mỹ đã trở thành bệnh nhân đầu tiên trên thế giới được điều trị bằng kỹ thuật chỉnh sửa gene cá nhân hóa.
Bé mắc hội chứng hiếm gặp CPS1 khiến gan không thể phân hủy amoniac, đe dọa tính mạng nếu không được cấy ghép. Thay vì ghép gan, các bác sĩ đã sử dụng một công nghệ được ví như "cặp kéo sinh học" - để chỉnh sửa gene bị lỗi ngay trong cơ thể bé.
Kết quả ban đầu khả quan, mở ra hy vọng cho hàng triệu bệnh nhân mắc bệnh di truyền hiếm gặp trên toàn thế giới.
Văn bản
Văn bản
Cùng chuyên mục
Bình Dương đầu tư hơn 5.400 tỉ đồng vào KCN xanh
Thêm một bước tiến mới trong thu hút đầu tư công nghiệp tại tỉnh Bình Dương. Sáng nay, UBND tỉnh Bình Dương và Tổng Công ty Becamex IDC đã khởi công c ...
thứ bảy, 17/5/2025
Triển lãm hoa tại Iran
Tới Iran những ngày này, khách du lịch sẽ có cơ hội đắm chìm trong 1 không gian rực rỡ sắc màu của các loài hoa.
thứ bảy, 17/5/2025
Đại hội Thanh niên tiên tiến làm theo lời Bác toàn quốc
Phát biểu tại lễ tuyên dương Thanh niên tiên tiến làm theo lời Bác toàn quốc lần thứ 8 năm 2025, đồng chí Nguyễn Trọng Nghĩa - Ủy viên Bộ Chính trị, B ...
thứ bảy, 17/5/2025
Italy: Trình diễn ánh sáng gửi thông điệp về tương lai
Ngày Quốc tế Ánh sáng của Liên Hợp Quốc năm nay đã mở màn bằng một sự kiện đặc biệt tại thị trấn Brixen, miền Bắc Italia: hàng loạt đuốc SOS được thắp ...
thứ bảy, 17/5/2025
Pop-up store giúp bùng nổ tiêu dùng tại Trung Quốc
Cửa hàng theo chủ đề pop-up store - mô hình bán lẻ ngắn hạn tại các khu thương mại sầm uất - đang trở thành "chiêu bài" mới giúp các thương hiệu tiếp ...
thứ bảy, 17/5/2025
Sắp có lối đi thẳng vào nhà ga T3 từ Cộng Hòa
Tháng 6/2025, TP. Hồ Chí Minh sẽ mở thêm lối rẽ từ đường Cộng Hòa vào nhà ga T3 sân bay Tân Sơn Nhất, giúp hành khách di chuyển thuận tiện hơn. Hiện t ...
thứ bảy, 17/5/2025
Tin mới
Văn bản
