Bệnh nhi đầu tiên được điều trị bệnh hiếm bằng công nghệ chỉnh sửa gene

Thuỷ Tiên
thứ bảy, 17/5/2025
 

VTV9.vtv.vn - Một em bé 10 tháng tuổi tại Mỹ đã trở thành bệnh nhân đầu tiên trên thế giới được điều trị bằng kỹ thuật chỉnh sửa gene cá nhân hóa.

Bé mắc hội chứng hiếm gặp CPS1 khiến gan không thể phân hủy amoniac, đe dọa tính mạng nếu không được cấy ghép. Thay vì ghép gan, các bác sĩ đã sử dụng một công nghệ được ví như "cặp kéo sinh học" - để chỉnh sửa gene bị lỗi ngay trong cơ thể bé. 

Kết quả ban đầu khả quan, mở ra hy vọng cho hàng triệu bệnh nhân mắc bệnh di truyền hiếm gặp trên toàn thế giới.
 

Share:

Văn bản

banner-canh-tac-thong-minh-1920-x-200-32575349440458910921439.jpg

Văn bản

banner-chyen-dong-da-chieu-64193101774004863044325.jpg

Cùng chuyên mục

 
 
Bán song song xăng E10 và xăng E5 RON 92

Bán song song xăng E10 và xăng E5 RON 92

Sử dụng xăng sinh học để bảo vệ môi trường là chủ trương được nhiều người dân ủng hộ. Tuy nhiên, ở góc độ người tiêu dùng, điều được quan tâm không ch ...

thứ ba, 26/5/2026

 
Nhức nhối nạn bạo hành học đường

Nhức nhối nạn bạo hành học đường

Liên tiếp những vụ việc đau lòng xảy ra trong môi trường học đường đang cho thấy mức độ nghiêm trọng và đáng báo động của vấn nạn này. Tất cả sự viê ...

thứ ba, 26/5/2026